+86-757-8128-5193

ニュース

ホーム > ニュース > 本文

銀ナノ粒子の化学相互作用

メタリック ・ シルバーは同様様々 な治療、ナノテクノロジーのブレークスルーの結果として銀ナノ粒子のように日常生活の中で広く、銀ナノ粒子 (AGNPS という) より大きな利益を得ています。しかし、様々 な分野で AGNPS アプリケーションの成長が必然的に環境保全と人間の健康に対する懸念を引き起こして、ナノ粒子の潜在的なリスクの増加に 。銀ナノ粒子の研究者が AGNPS の毒性を評価し、その分子・細胞毒性のメカニズムを探検するように努めた年、最近の。

ナノ材料を入力生物学的システム、細胞、細胞内小器官 (タンパク質、核酸、脂質、糖質) などの高分子とナノ粒子生体インターフェイスの一連を確立します。この界面積の影響の動的物理化学的相互作用、動態、および熱伝達タンパク質冠、細胞接触、膜カプセル粒子、銀ナノ粒子の細胞吸収、生体の形成など、いくつかのプロセスすべての生体適合性とナノ材料の生物学的危険性が決まります。

Agnps 一度人間の体内では、元のターゲット組織のいくつか残ることがありますが、彼らが血流やリンパ系を介して輸送される原則、銀ナノ粒子分散体の二次ターゲット器官に特定の臓器を原因やシステムで対応します。齧歯動物、口頭かどうか関係なく、全身の主な二次ターゲット器官の脳、肝臓、脾臓、腎臓、精巣、銀ナノ粒子の静脈内あるいは腹腔内注射が Agnps に与えられています。この臓器分布のパターンでは、神経毒性、免疫毒性、腎毒性、生殖毒性の生体内で、AGNPS の潜在的な毒性を引き起こす可能性を示唆しています。

活性酸素、DNA 損傷、細胞内酵素活性とアポトーシスおよび壊死の変化など、細胞の反応は、生体内の Agnps によって引き起こされる肝毒性が関連付けられています。基本的には、セルに不利な条件、銀ナノ粒子は細胞の生存を維持するためにいくつかの定常プロセスが開始されます直面している 1 つはオートファジーは。銀ナノ粒子オートファジーは AGNPS 毒性を打ち消すためにセルの重要防衛プロセスとして使用できますが、それは減らされたエネルギーでのオートファジー活性は維持されず、アポトーシスと後の肝損傷を促進する可能性があります。

成長の証拠記事変更、銀ナノ粒子特にリン酸化、アセチル化、ユビキチンの翻訳活動および/またはオートファジーを実行し、オートファジーを微調整する蛋白質の集合を決定することがあります。開発。銀ナノ粒子細胞ストレスの増加は変更されたシステム、または生理学的条件下では発生しません非特異的な変更の崩壊につながることができます。

ユビキチンは、プロテアーゼによるタンパク質の分解の過程である蛋白質の運命を制御するための鍵とみなされてきた。最近では、銀ナノ粒子が共役鎖型ユビキチン鎖がオートファジーの選択性を決定する証拠を成長しています。


ホーム | 我々について | 製品 | ニュース | 展覧会 | お問い合わせ | フィードバック | 携帯電話 | XML | メインページ

TEL: +86-757-8128-5193  E-mail: chinananomaterials@aliyun.com

広東省南海 ETEB テクノロジー株式会社